針對2019 年12 月以來肆虐的β 屬新型冠狀病毒（SARS-Cov-2）感染導致的肺炎（Corona VirusDisease 2019，COVID-19），國家衛健委基于臨床診療經驗積累發布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》，明確將洛匹那韋/利托那韋作為一線治療藥物。高效液相色譜法作為經典的藥物體內分析方法，在洛匹那韋和利托那韋的測定中應用較早，國內外科研工作者對此進行了大量的研究。從現有文獻報道來看，高效液相色譜法測定血樣中洛匹那韋/利托那韋的濃度，存在的唯一不足之處是低波長檢測（大多是在205 nm 左右），這導致有可能出現基線漂移、平衡時間過長的問題，尤其是很多方法的流動相中使用了緩沖溶液；另外，高效液相色譜低波長檢測也使得方法的檢測限較高，不太適合于低濃度樣本的分析。
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