【亞胺培南血藥濃度分析儀藥動學特征】

1.吸收：口服不吸收，肌內注射吸收良好，肌內注射的生物利用度約為75%。

2.分布：廣泛分布于各種組織和體液中。藥物能透過胎盤，但難以透過血-腦脊液屏障。血清蛋白結合率約為20%。

3.代謝：在腎臟中被脫氫肽酶1代謝；成人的t1/2為1小時，新生兒的t1/2為1.7～2.4小時，嬰兒和兒童的t1/2為1.2小時，腎功能減退時t1/2延長；使用本藥后10小時內，尿液中的原型亞胺培南為給藥量的70%，10小時后尿液中不能測出亞胺培南。

4.排泄：給藥量的25%～29%以代謝產物的形式隨尿液排出，＜1%的給藥量經膽道排泄。腎功能減退時排泄量減少，血藥濃度上升。

【監測指征】亞胺培南在重癥患者體內的水平波動范圍較大、安全性小，如按正常劑量給藥可能抗感染無效或出現不良反應。因此，有必要對個體化重癥患者的抗感染治療方案，使用血藥濃度分析儀進行治療藥物監測。故建議監測重癥患者的亞胺培南血藥濃度。

【監測方法】

1.采血時間點 ：使用血藥濃度分析儀監測谷濃度。間歇給藥的患者，通常在第4次給藥后或治療開始后的 24～48小時血藥濃度達穩態時采集靜脈血3～5ml測定；連續輸注的患者，通常在開始治療后的 4～5個半衰期或劑量改變后采樣測定。

2.采血類型：采集靜脈血3～5ml，留取血清或血漿。

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