您好!歡迎來(lái)到艾塔科學(xué)儀器有限公司官網(wǎng) !


發(fā)布時(shí)間:2023-08-07瀏覽:706次
超聲波細(xì)胞破碎儀重要關(guān)注事項(xiàng)

超聲波細(xì)胞破碎儀注意事項(xiàng):
1、超聲波細(xì)胞粉碎儀應(yīng)安放在干凈、干燥處,不可放置在潮濕、高溫、灰塵及有腐蝕性氣體的地方。
2、容器容量及形狀的選擇與樣品的對(duì)少相協(xié)調(diào),采用細(xì)長(zhǎng)形容器破碎效果最好。
3、超聲波細(xì)胞粉碎儀后面板上變幅桿選擇開(kāi)關(guān)應(yīng)在變幅桿相應(yīng)位置,新變幅桿應(yīng)與選擇開(kāi)關(guān)對(duì)應(yīng)。
4、建議采用短時(shí)間多次粉碎,超聲時(shí)間在5秒以?xún)?nèi),間隔時(shí)間在5秒以下。
5、超聲波細(xì)胞粉碎儀的變幅桿擦入液面深度在10-15mm之間,末端離容器底部大于30 mm。嚴(yán)禁在末端沒(méi)有插入液體時(shí)開(kāi)機(jī)。
6、換能器在支架上要固定牢靠,防止從立桿上滑下。變幅桿末端切勿碰撞防止變形或損傷。用一段時(shí)間后變幅桿末端會(huì)被空化腐蝕而發(fā)毛,可用銼刀銼平。多次銼磨后變幅桿變短,則應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況把選擇開(kāi)關(guān)拔到相應(yīng)位置。
7、超聲波細(xì)胞粉碎儀的破碎量在5ml以下選用Φ2變幅桿,此時(shí)變幅桿的插入深度在1 mm左右,末端離底部不得小于5 mm,超聲時(shí)間最好在0.5-1秒之間。
旋轉(zhuǎn)功率調(diào)節(jié)按鈕調(diào)節(jié)功率,應(yīng)把功率開(kāi)得小些,以免變幅桿過(guò)載而斷裂。切不可超過(guò)右側(cè)窗口顯示的最大功率。
8、當(dāng)由于外部信號(hào)出現(xiàn)故障或出現(xiàn)保護(hù)指示情況時(shí),保護(hù)指示燈亮,儀器停止工作,提示工作人員排除故障,待故障排除后按保護(hù)復(fù)位鍵恢復(fù)正常工作。
9、每次使用后請(qǐng)及時(shí)填寫(xiě)超聲波細(xì)胞粉碎儀使用記錄。
高效組織細(xì)胞樣品處理系統(tǒng)(細(xì)胞破碎儀),自主研發(fā)的一種先進(jìn)、快速、高效提取DNA、RNA和蛋白質(zhì)的樣品處理系統(tǒng),能將任何來(lái)源(包括土壤植物和動(dòng)物的組織/器官、細(xì)菌、真菌、孢子、古生物標(biāo)本等)的DNA、RNA的蛋白質(zhì)進(jìn)行提取。使用方便,一次可以處理,1-24個(gè)樣本,可在20秒內(nèi)完成破碎和裂解,最大限度的避免核酸的降解和蛋白質(zhì)的解離。高效的振蕩,保證樣品被全方位地充分破碎。