對于多數微生物及藻類，無論是通過提取目的基因組 DNA 進行下游測序、鑒定、克隆等分子實驗，或者進行胞內物質如蛋白質、生物活性分子的研究，都需要首先對樣本進行破壁前處理。對于實驗室操作人員來講，方法越簡單高效越好。那有沒有適合少量樣本的通用性強、可同時處理多個樣本又不影響下游實驗的簡單的法寶呢？

當然有啦！細胞破碎儀！破壁作用原理是使細胞懸浮液與微珠在快速振蕩的作用下充分混合，微珠之間及微珠與細胞之間相互剪切、碰撞，促使細胞壁破碎，釋放內含物，破壁效果達80%以上，非常適用于普通實驗室的研究工作。

細胞破碎儀注意事項：

1、細胞粉碎儀應安放在干凈、干燥處，不可放置在潮濕、高溫、灰塵及有腐蝕性氣體的地方。

2、容器容量及形狀的選擇與樣品的對少相協調，采用細長形容器破碎效果最好。

3、細胞粉碎儀后面板上變幅桿選擇開關應在變幅桿相應位置，新變幅桿應與選擇開關對應。

4、建議采用短時間多次粉碎，時間在5秒以內，間隔時間在5秒以下。

5、細胞粉碎儀的變幅桿擦入液面深度在10-15mm 之間，末端離容器底部大于30 mm。嚴禁在末端沒有插入液體時開機。

6、換能器在支架上要固定牢靠，防止從立桿上滑下。變幅桿末端切勿碰撞防止變形或損傷。用一段時間后變幅桿末端會被空化腐蝕而發毛，可用銼刀銼平。多次銼磨后變幅桿變短，則應根據實際情況把選擇開關拔到相應位置。

7、細胞粉碎儀的破碎量在5ml 以下選用Φ2 變幅桿，此時變幅桿的插入深度在1 mm左右，末端離底部不得小于5 mm，超聲時間最好在0.5-1 秒之間。

旋轉功率調節按鈕調節功率，應把功率開得小些，以免變幅桿過載而斷裂。切不可超過右側窗口顯示的最大功率。

8、當由于外部信號出現故障或出現保護指示情況時，保護指示燈亮，儀器停止工作，提示工作人員排除故障，待故障排除后按保護復位鍵恢復正常工作。

9、每次使用后請及時填寫細胞粉碎儀使用記錄。

細胞破碎儀，一種先進、快速、高效提取DNA、RNA和蛋白質的樣品處理系統，能將任何來源（包括土壤植物和動物的組織/器官、細菌、真菌、孢子、古生物標本等）的DNA、RNA的蛋白質進行提取。使用方便，一次可以處理,1-24個樣本，可在20秒內完成破碎和裂解，最大限度的避免核酸的降解和蛋白質的解離。高效的振蕩，保證樣品被全方位地充分破碎。

樣品處理系統

●控制面板： 大LED觸摸屏

●樣本數量：24tubes(2ml)/12tubes(5ml)/2tubes(50ml)

●噪音等級：<70db

●最高頻率：100Hz

●時間范圍： 單次運行1-180秒，以1秒為基本單位增加

●轉速范圍：4000-6000 rpm（D1000）2000-6000 rpm (DS1000)

●振蕩速度：4.0-12.0m/s(D1000) 1.0-12.0m/s(DS1000)

●加 速： 在2秒內達到最大速度

●減 速： 在2秒內完全停止運行

●外形/重量：30.5cm長X42.5cm寬X32.0cm高，20kg